柴油中的硫化物可以用有机酸催化过氧化氢氧化法脱除，脱硫效率与体系酸性强弱有关。强酸性的硫酸能调节反应体系的酸性，提高脱硫效率。在苯并噻吩/正辛烷配成的模拟柴油中，以过氧化氢/甲酸/硫酸作氧化脱硫体系，考察了硫酸的催化性能以及反应条件对氧化脱硫率的影响。结果表明，在过氧化氢、甲酸、硫酸、苯并噻吩物质的量比为6 .04:2 .12:1 .50:1 .0的条件下，脱硫率可达95%以上；在反应体系中加入微量的硫酸，一方面可以显著增加体系酸性，催化过氧甲酸生成，另一方面硫酸本身参与反应生成具有强氧化性的过二硫酸，从而显著提高体系的反应速率和氧化脱硫率，提高幅度达 10%～29% ；硫酸用量、甲酸用量、反应时间和温度对脱硫率均有影响；过多的硫酸使过氧化氢不稳定，无效分解增加，脱硫率反而下降，硫酸与苯并噻吩最合适的物质的量比在0 .30 ～2 .10。

        首先以2 - 甲基戊酸、氯化亚砜合成了2 - 甲基戊酰氯;其次, 以无水三氯化铝为催化剂, 苯与2 - 甲基戊酰氯反应合成了2 - 甲基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮;最后在氢氧化钠水溶液中, 以四氯化碳为氯化试剂, 四丁基溴化铵作相转移催化剂, 2 - 甲基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮直接氯代和水解制得2 - 甲基- 2 - 羟基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮。结果表明, 当2 - 甲基戊酸与二氯亚砜的物质的量比为1. 0 ∶1. 5、二氯亚砜的滴加温度为40 ℃、滴加时间1. 5 h 、反应时间2. 5 h 、无水三氯化铝的质量18. 5 g 、苯的用量45 m L 和2 - 甲基戊酰氯的滴加时间0. 5 h 时, 2 - 甲基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮的收率为92. 7%;当2 - 甲基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮与四氯化碳的物质的量比为1. 0 ∶1. 8 、四丁基溴化铵用量为6 g 、质量分数为20 %的NaOH 溶液、反应时间为5 h 时, 2 - 甲基- 2 - 羟基- 1 - 苯基- 1 - 戊酮的收率为91. 2% 。通过元素分析、红外光谱分析、质谱分析对产品进行了结构表征。